A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida. A medida também proíbe a comercialização, distribuição e uso dos produtos irregulares em todo o país.
A decisão foi publicada nesta sexta-feira (10) no Diário Oficial da União e atinge unidades de Mounjaro 15 mg dos lotes D880403, MJR 257 e D854901, além do Mounjaro 10 mg do lote 855044.
Segundo a Anvisa, a fabricante Eli Lilly do Brasil informou que os produtos apresentam características diferentes das versões originais. Entre os problemas identificados estão lotes não reconhecidos, número de série incompatível, dispositivo diferente do original e erro de grafia no rótulo.
Nos casos dos lotes D880403 e D854901, a restrição vale apenas para as unidades falsificadas identificadas pela fiscalização. Os produtos originais fabricados pela Eli Lilly não foram atingidos pela medida.
A resolução também mira produtos vendidos como alternativas naturais, como Mounjaro Natumix e Ozempic Natural Natumix. De acordo com a agência, a empresa responsável não tem autorização para fabricar medicamentos.
Outros itens sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa também foram proibidos. A determinação impede fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso dos produtos considerados irregulares.
O caso chama atenção porque medicamentos como o Mounjaro têm grande procura no país, principalmente por pessoas em tratamento de diabetes e por pacientes que buscam perda de peso com acompanhamento médico. A venda de versões falsificadas ou sem registro representa risco à saúde, já que não há garantia de origem, qualidade, segurança ou eficácia.
A orientação é que consumidores evitem comprar medicamentos por redes sociais, sites desconhecidos ou vendedores informais. Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado e a denúncia pode ser feita aos órgãos de vigilância sanitária.
