A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (30) a suspensão de um lote de medicamento indicado para reduzir a febre e aliviar dores. A medida foi adotada depois que comprimidos com sinais de bolor foram identificados durante o controle de qualidade do produto.
A decisão impede a comercialização, a distribuição e o uso das unidades pertencentes ao lote afetado. O recolhimento busca retirar os comprimidos das farmácias, distribuidoras, unidades de saúde e demais estabelecimentos que ainda tenham o produto em estoque.
O problema é classificado como desvio de qualidade, uma vez que a presença de bolor indica alteração nas características esperadas do medicamento. Produtos que apresentam mudanças de cor, odor, formato ou textura não devem ser utilizados, mesmo quando estão dentro do prazo de validade.
A determinação não alcança automaticamente todos os medicamentos usados contra febre e dor nem todas as unidades do produto. A restrição é direcionada ao lote em que a irregularidade foi identificada.
Consumidores que encontrarem comprimidos com aparência diferente da habitual devem interromper o uso e guardar a embalagem para conferência. A orientação é procurar uma farmácia ou entrar em contato com o serviço de atendimento da fabricante para receber informações sobre troca ou devolução.
Quem tiver utilizado o produto e apresentar algum sintoma inesperado deve buscar atendimento médico. Reações ou problemas de qualidade também podem ser comunicados diretamente à Anvisa pelos canais oficiais de atendimento.
