A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou nesta quarta-feira (18) a indicação do medicamento Mounjaro para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2, em meio ao aumento expressivo da procura pelo fármaco no Brasil.
O medicamento, que tem como princípio ativo a tirzepatida, foi aprovado inicialmente em 2023 para o controle da glicemia em adultos diagnosticados com a doença. A aplicação é feita de forma injetável, com uso semanal, e deve estar associada a mudanças no estilo de vida, como alimentação equilibrada e prática regular de atividades físicas.
A manifestação da Anvisa ocorre em um momento de forte expansão do interesse pelo medicamento, impulsionado principalmente pela ampliação de sua indicação para controle de peso. Esse movimento elevou a demanda nas farmácias e clínicas, além de intensificar debates sobre acesso e uso adequado.
Diante desse cenário, a agência voltou a alertar para os riscos da comercialização irregular de produtos à base de tirzepatida. Segundo o órgão, há registros de venda de versões sem registro sanitário, especialmente em ambientes digitais, o que pode representar riscos à saúde dos consumidores.
O Mounjaro segue sendo o único medicamento com tirzepatida autorizado para comercialização regular no país, com uso condicionado à prescrição médica e acompanhamento profissional. A discussão sobre eventual ampliação do acesso, inclusive no sistema público de saúde, ainda está em andamento.
